Terapia de condrosarcoma

Toda la información proporcionada aquí es solo de naturaleza general, ¡la terapia tumoral siempre está en manos de un oncólogo experimentado!

terapia

Porque el condrosarcoma es bajo radioterapia o la quimioterapia responde, la extirpación quirúrgica del tumor es el objetivo terapéutico más importante.

El enfoque terapéutico, curativo (curativo) o paliativo (aliviar el malestar), es el resultado de la etapa de la enfermedad tumoral.

Si el pronóstico es favorable, como el tumor es de fácil acceso y no hay metástasis, se da un abordaje terapéutico curativo. El soporte vital tiene la máxima prioridad. En muchos casos, los brazos y las piernas pueden conservarse, pero en caso de duda, se elegirá un método quirúrgico más radical (incluso si esto conduce a deficiencias) si puede aumentar la probabilidad de supervivencia.

En el caso de un pronóstico desfavorable (metástasis a distancia), la ubicación del tumor en el tronco y / o un tumor primario inoperable, generalmente solo está indicada o es posible una terapia paliativa (alivio de los síntomas). La atención se centra en mantener la calidad de vida (alivio del dolor, mantenimiento funcional).

El uso de la terapia quirúrgica depende de la ponderación de toda la información disponible, el pronóstico, los deseos del paciente, la condición física y mental y muchos otros factores.

Terapia no operatoria (adyuvante):

• radioterapia
  Los condrosarcomas son poco sensibles a la radiación. Por tanto, la radioterapia solo debe considerarse en casos individuales en caso de inoperabilidad, tumor residual y un abordaje terapéutico paliativo.
• quimioterapia
  La eficacia de la quimioterapia adyuvante aún no se ha probado con certeza.
  Cuanto más rápido crece el tumor, antes se puede esperar un efecto de la terapia del tumor. Sin embargo, aún está pendiente la prueba científica de su eficacia.

Cuidados posteriores del tumor

Recomendaciones:

• En el año 1 y 2: examen clínico cada 3 meses, control radiográfico local, laboratorio, tomografía computarizada de tórax, gammagrafía esquelética de cuerpo entero, resonancia magnética local cada 6 meses
• En los años 3 a 5: cada 6 meses examen clínico, control radiográfico local, laboratorio, tomografía computarizada de tórax, gammagrafía esquelética de cuerpo entero, resonancia magnética local cada 12 meses
• A partir del año 6: exploración clínica cada 12 meses, control radiológico local, laboratorio, radiografía de tórax, en caso de duda gammagrafía esquelética de cuerpo entero y resonancia magnética local

pronóstico

El pronóstico depende del grado de diferenciación tisular y de la posibilidad de cirugía radical. Si el grado de diferenciación es alto y la cirugía "radical" es posible, la probabilidad de supervivencia durante 5 años es aproximadamente del 90%.
Aún puede ocurrir un crecimiento tumoral renovado después de más de 10 años.