Síndrome de LGL

El síndrome LGL (síndrome de Lown-Ganong-Levine) pertenece a las arritmias cardíacas. Es más precisamente un síndrome de preexcitación. Esto significa que las cámaras del corazón se excitan demasiado pronto, lo que hace que se contraigan y bombeen sangre al cuerpo. Este proceso conduce a un corazón acelerado incómodo con un pulso significativamente aumentado. Sin embargo, apenas hay síntomas.

Causas del síndrome de LGL

Hay varias teorías, ninguna de las cuales ha sido probada todavía. El mecanismo exacto que conduce a las palpitaciones similares a convulsiones aún no se ha aclarado.

Los que descubrieron la enfermedad asumieron que las vías accesorias eran la causa. Sin embargo, esta teoría es hoy muy controvertida. Las vías accesorias son vías de conducción adicionales que transmiten la excitación del corazón con demasiada rapidez. Esto puede cambiar el curso normal de la excitación en el corazón porque los ventrículos se excitan demasiado pronto. Esto luego conduce a una taquicardia (un latido cardíaco demasiado rápido).
En el síndrome de LGL, aún no se ha demostrado que las vías accesorias sean la causa.

diagnóstico

Como en todo diagnóstico, primero se realiza una conversación con el médico y un examen físico en el que se escucha el corazón.
El proceso de excitación del corazón se mapea mediante un EKG (ecocardiografía). Es el método de elección para detectar arritmias cardíacas. Dado que las palpitaciones típicas del síndrome de LGL solo ocurren en fases, se realiza un examen de ECG a largo plazo para poder representar dicho evento.
Otros cambios en el corazón deben haber sido descartados con la ayuda del EKG y la ecografía cardíaca para poder hacer un diagnóstico de síndrome de LGL.

Puedes ver eso en el EKG

En el ECG, las palpitaciones típicas de la enfermedad se muestran mediante un aumento de la frecuencia cardíaca (pulso rápido). Además, se acorta el llamado tiempo PQ. Es menos de 0,12 segundos. El tiempo PQ describe el tiempo de transición en el corazón. Esto significa que en este momento las aurículas del corazón ya están excitadas, mientras que los ventrículos aún no se han excitado. El tiempo de PQ debe ser de 0,12 segundos o menos, de lo contrario, por definición, no es un síndrome de LGL.

El resto del ECG debe tener un aspecto normal, especialmente el llamado complejo de cámaras, que refleja el proceso de excitación de las cámaras cardíacas, está configurado con normalidad. Si este no es el caso y está presente una llamada onda delta, es síndrome de Wolf-Parkinson-White. Esto puede provocar una fibrilación ventricular potencialmente mortal.

¿El síndrome de LGL es hereditario?

Existe evidencia de que el síndrome de LGL puede heredarse. Pero esto no es seguro y debe investigarse más.

Puede reconocer el síndrome de LGL por estos síntomas

El síndrome de LGL se manifiesta como palpitaciones repentinas. Los médicos denominan taquicardia paroxística a estas palpitaciones del corazón similares a un ataque. El latido cardíaco muy rápido tiene una frecuencia de entre 200 y 250 latidos por minuto. No hay ninguna causa para las palpitaciones similares a convulsiones, como una situación estresante o peligrosa, que explique tal reacción. Los afectados suelen percibir un latido cardíaco rápido sin causa aparente como muy incómodo y aterrador.

El corazón acelerado se manifiesta como una sensación palpitante en el pecho y un pulso alto. Además, también puede ser

• Mareo,
• Náusea,
• Manos sudorosas y húmedas,
• respiración rápida o dificultad para respirar
• Vienen temblores y malestar.

En determinadas circunstancias, también puede ir acompañado de un síncope, es decir, un desmayo breve. El corazón acelerado similar a una convulsión se detiene por sí solo. La frecuencia y la duración del corazón acelerado varía de una persona a otra. Los ataques cardíacos acelerados pueden ser agotadores para los afectados, por lo que muchos se sienten muy agotados después de un ataque.

Descubra cómo puede Reconoce las arritmias.

Terapia para el síndrome de LGL

Dado que actualmente no existe una explicación del origen de la enfermedad, actualmente no es posible una terapia causal. En muchos casos, sin embargo, los síntomas son leves y los afectados no tienen un alto nivel de sufrimiento, por lo que no es necesaria ninguna terapia.

Sin embargo, si los síntomas ocurren con frecuencia y afectan a los afectados, es posible el tratamiento con medicamentos. Los betabloqueantes son el fármaco de elección aquí. Los betabloqueantes ralentizan los latidos del corazón y se pueden tomar si el corazón está acelerado. Entonces actúan con relativa rapidez.

Si se produce un síncope además de las palpitaciones similares a convulsiones, estas deben examinarse de nuevo por separado para poder descartar causas graves.

¿No le han diagnosticado el síndrome LGL con seguridad? Más información sobre el Terapia de arritmias cardíacas en general.

Duración y pronóstico

Los estudios no han encontrado que los pacientes con síndrome de LGL tengan un mayor riesgo de muerte cardíaca súbita. Otros riesgos no están asociados con un diagnóstico de síndrome de LGL. Hasta ahora, sin embargo, todavía hay pocos datos sobre el síndrome de LGL. La forma en que se desarrolla el síndrome LGL individualmente es diferente. En el peor de los casos, la frecuencia y duración de las palpitaciones similares a convulsiones pueden aumentar. Es recomendable tener a mano un cardiólogo.

Mira si puedes ejercicio para arritmias cardíacas se les permite hacer.