PLACA FINAL MOTORIZADA

construcción

La placa del extremo del motor generalmente se vuelve tres partes contado:

La Botón de fin la fibra nerviosa, que es un ensanchamiento al final del axón de esta fibra, o la membrana presente aquí, que también se llama membrana presináptica (= membrana ubicada frente a la sinapsis) se refiere,

la porción opuesta de la membrana de la célula de la fibra muscular, que también membrana postsináptica (= Membrana después de la sinapsis) llama y

la hendidura sinápticaubicado entre las dos membranas.

Un proceso de excitación

Cuando una Potencial de acción llega al botón terminal de la célula nerviosa, este botón terminal se abre en la membrana canales de calcio dependientes de voltaje. El luego fluye hacia la celda Iones de calcio para unir vesículas pequeñas (Vesícula) que se encuentran en el citoplasma y aquellos con el Tejido transmisor (Transmisor) Acetilcolina están llenos. Debido a que los iones de calcio ahora están unidos a las vesículas, se hacen hacia la membrana presináptica moverse y fusionarse con él. Este proceso está bajo el nombre Exocitosis conocido y tiene como consecuencia que el contenido de las vesículas, es decir, en este caso la acetilcolina, se vacía al exterior. Ahora está en la hendidura sináptica.

La membrana postsináptica está asociada con una variedad de Receptores Para esto Neurotransmisores equipado.
Estos receptores se conocen como ionotrópicoya que estan con un Canal de iones están enlazados, que se abre después de que los receptores han sido ocupados.
Los receptores de acetilcolina que se encuentran aquí son receptores nicotínicos de acetilcolina, un término que proviene del hecho de que la sustancia nicotina también puede acoplarse a estos receptores (por lo que la concentración de nicotina, que se logra, por ejemplo, al fumar, no es suficiente para abrir los canales).
También hay otro receptor de acetilcolina llamado receptor muscarínico de acetilcolina que no ocurre en las células musculares, sino en el sistema nervioso parasimpático.

Si la acetilcolina ahora se une al receptor nicotínico, se abre un canal que es responsable de Cationes (es decir, iones cargados positivamente) es continuo. Debido a la concentración de estos iones dentro y fuera de la célula muscular y las fuerzas impulsoras resultantes, esto lleva al hecho de que, sobre todo Iones de sodio y Iones de calcio en el Fibra muscular vierta en.
Como resultado, esto se convierte en Potencial de placa terminal la membrana postsináptica siempre más positivo, se habla de uno Despolarización la célula. Esto convierte al llamado Potencial de reposo la celda primero Potencial generador, que se propaga de forma pasiva electrotónica a lo largo de la fibra muscular. Sin embargo, cuando se excede un cierto umbral, también abren canales de sodio dependientes del voltaje.
Este proceso hace eso Creación de un potencial de acciónque puede extenderse mucho más rápido. El potencial de acción también llega al sistema de túbulos de la célula muscular a través de la membrana.
Aquí los canales de calcio controlados por voltaje se abren debido al potencial de acción entrante, por lo que el Receptores de ryanodina del retículo sarcoplásmico (que corresponde al retículo endoplásmico de las células del cuerpo) se activan.
El resultado es que un liberación masiva de iones de calcio él sigue. El calcio, a su vez, asegura que se libere el sitio de unión de la actina y la miosina, lo que provoca la Mecanismo de filamento deslizante se pone en movimiento: la fibra muscular se acorta y el músculo se contrae.
Este proceso también se conoce como acoplamiento electromecánico, ya que una señal originalmente eléctrica (es decir, el potencial de acción) conduce a una reacción mecánica (es decir, la contracción del músculo).

La acetilcolina, que se liberó previamente en la hendidura sináptica, no puede volver al botón terminal de la célula nerviosa. Es por eso que atraviesa un enzima, la Acetilcolinesterasa, primero se dividen en sus componentes acetato y colina, que pueden migrar por separado a través de la membrana presináptica, se unen y ahora se empaquetan nuevamente en vesículas como acetilcolina.
La concentración de acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica puede, entre otras cosas, controlar la duración y la intensidad de la contracción muscular, ya que tiene un efecto directo sobre el tiempo que la acetilcolina permanece allí y puede provocar una contracción. Por eso es esto Punto de ataque de algunas drogas y de algunos venenos..